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GLP-1(7-36), amide

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产品编号 T3984Cas号 107444-51-9
别名 胰高血糖素样肽-1, MKC 253, Human GLP-1-(7-36)-amide, Glucagon-like Peptide 1 (7-36) amide, Glucagon-Like Peptide (GLP) I (7-36), amide, human, GLP-1-(7-36)-amide, GLP-1(7-36)

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素,能够刺激胰岛素分泌。

GLP-1(7-36), amide

GLP-1(7-36), amide

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纯度: 99.85%
产品编号 T3984 别名 胰高血糖素样肽-1, MKC 253, Human GLP-1-(7-36)-amide, Glucagon-like Peptide 1 (7-36) amide, Glucagon-Like Peptide (GLP) I (7-36), amide, human, GLP-1-(7-36)-amide, GLP-1(7-36)Cas号 107444-51-9

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素,能够刺激胰岛素分泌。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,790现货
2 mg¥ 3,190现货
5 mg¥ 5,230现货
10 mg¥ 7,380现货
25 mg¥ 10,900期货
50 mg¥ 14,800期货
100 mg¥ 19,900期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
GLP-1 secretion by human enteroendocrine NCI-H716 cells is augmented in a dose-dependent manner by the addition of CPE.
体外活性
方法:将人II型肺细胞与GLP-1(7-36)amide(1-1000nM一起孵育。孵育期间存在 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 (0.5 mM) 以防止 cAMP 水解。24小时后,除去培养基,加入1ml冷乙醇裂解细胞。在4°C下孵育1小时后,刮除孔,并将悬浮液以10,000×g离心10分钟。除去上清液并在真空下蒸发。将残基溶解在测定缓冲液中,并使用竞争结合测定试剂盒(放射化学中心)测定cAMP。
结果:无论是短期还是长期,GLP-1(7-36)amide都会增加人II型肺细胞中cAMP浓度,且以浓度依赖性方式发挥作用。[2]
体内活性
方法:雄性小鼠滴注葡萄糖前5min每次采集尾静脉血样,滴注葡萄糖负荷后给予GLP-1(7-36)amide [0.3-10 μ mol,脑室(i.c.v)]或生理盐水(5 μl, i.c.v)。
结果:GLP-1(7-36)amide (0.3-10 nmol, i.c.v)以剂量依赖性降低血糖AUC0-50值达32.6% 。[1]
方法:对 14 名健康志愿者进行了 390 分钟静脉输注 GLP-1-(7-36) amide的研究。30 分钟后,提供固体测试餐,并评估胃排空情况。抽血进行 GLP-1(总和完整)、葡萄糖、胰岛素、C 肽和胰高血糖素测量。
结果:GLP-1-(7-36) amide的给药显着提高了 GLP-1 血浆总水平。在输注GLP-1-(7-36)酰胺期间,完整GLP-1的血浆浓度增加到21 +/- 5 pmol/l,。GLP-1-(7-36) amide降低空腹和餐后葡萄糖浓度(P < 0.001)和延迟胃排空(P < 0.001)。GLP-1-(7-36) amide降低胰高血糖素水平。[3]
别名胰高血糖素样肽-1, MKC 253, Human GLP-1-(7-36)-amide, Glucagon-like Peptide 1 (7-36) amide, Glucagon-Like Peptide (GLP) I (7-36), amide, human, GLP-1-(7-36)-amide, GLP-1(7-36)
化学信息
分子量3297.63
分子式C149H226N40O45
CAS No.107444-51-9
SmilesC([C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(N)=O)=O)=O)CCCCN)=O)C(C)C)=O)CC(C)C)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC4=CN=CN4)N)=O)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)[C@@H](C)O)=O)=O)[C@@H](C)O)=O)CO)=O)CC(O)=O)=O)C(C)C)=O)CO)=O)CO)=O)=O)CC(C)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)C)=O)C)=O)CCCCN)=O)CCC(O)=O)=O)=O)[C@H](CC)C)=O)C)=O)C=5C=6C(NC5)=CC=CC6
密度1.47 g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mM
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.3032 mL1.5162 mL3.0325 mL15.1624 mL
5 mM0.0606 mL0.3032 mL0.6065 mL3.0325 mL
10 mM0.0303 mL0.1516 mL0.3032 mL1.5162 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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